COMPLICACIONES EN PACIENTES CON ADENOMA HIPOFISIARIO PRODUCTORES DE HORMONA DEL CRECIMIENTO

Abstract

Los adenomas hipofisiarios son tumores intracraneales de caracter benigno originados en la porcion anterior de la hipofisis, constituyendo asi la patologia mas frecuente de las alteraciones de la silla turca en un 90%; este tipo de tumores presentan una gran variedad de manifestaciones clínicas que van a depender de la liberación hormonal, entre ellas; galactorrea por exceso de prolactina, acromegalia o gigantismo por alteración de la hormona de crecimiento, enfermedad de Cushing por la ACTH, hipertiroidismo por TSH y trastornos de hormonas sexuales FSH – LH. La acromegalia es una enfermedad endocrinológica rara caracterizada por un desorden metabólico de la hormona del crecimiento y la consecuente elevación del factor de crecimiento similar a la insulina, representa también un gran reto clínico para los endocrinólogos y quirúrgico para los neurocirujanos, sin embargo en manos expertas se puede lograr una remisión de hasta el 80%. En el presente trabajo investigativo se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, transversal en pacientes registrados con diagnóstico de tumores benignos de hipófisis y acromegalia que fueron admitidos por el servicio de endocrinología, neurocirugía y neurología en el Hospital Teodoro Maldonado Carbo durante el periodo enero 2011 a diciembre 2019. Se obtuvo como resultado un ligero predominio femenino con el 54%, la edad mas frecuente fue 65 y 67 años, dentro de la sintomatologia y efectos clinicos más frecuentes se encontraron a la cefalea, alteraciones acrales y faciales, catalogando el 21% con Hardy ID. El 88% de los pacientes recibieron Octeotride, el 45.5% recibieron tratamiento quirurgico y el radiocirugia con una tasa de recidiva del 41%.