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http://www.htmc.gob.ec:8080/jspui/handle/123456789/335Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | MURILLO LEITON, JEFFERSON EDUARDO | - |
| dc.date.accessioned | 2026-02-22T17:09:27Z | - |
| dc.date.available | 2026-02-22T17:09:27Z | - |
| dc.date.issued | 2018 | - |
| dc.identifier.uri | http://www.htmc.gob.ec:8080/jspui/handle/123456789/335 | - |
| dc.description | La leucemia mieloide crónica es la neoplasias hematológica más frecuente la cual representa un total de 15 a 20 % de las neoplasias hematológicas, está presenta una incidencia mayor en pacientes adultos con predominio entre los 40 a 60 años de edad. Teniendo como base etiopatogenia la alteración cromosómica la cual desencadena una hipercelularidad a nivel de las células hematopoyéticas precursora de los elementos formes de la sangre. Las manifestaciones clínicas son: tendencia al sangrado, agotamiento o cansancio, fiebre, pérdida de peso de forma involuntaria, pérdida de apetito, dolor o sensación de presión debajo de las costillas, del lado izquierdo, piel pálida, sudoración excesiva durante las horas de sueño. El diagnostico en gran porcentaje se realiza por el hallazgo en un hemograma de rutina predominando la serie leucocitaria; enzimas de los neutrófilos, tales como la fosfatasa alcalina leucocitaria y la mieloperoxidasa o lactoferrina. El tratamiento Es curativo el trasplante alogénico de precursores hematopoyéticos. | es_ES |
| dc.description.abstract | La leucemia mieloide crónica es la neoplasias hematológica más frecuente la cual representa un total de 15 a 20 % de las neoplasias hematológicas, está presenta una incidencia mayor en pacientes adultos con predominio entre los 40 a 60 años de edad. Teniendo como base etiopatogenia la alteración cromosómica la cual desencadena una hipercelularidad a nivel de las células hematopoyéticas precursora de los elementos formes de la sangre. Las manifestaciones clínicas son: tendencia al sangrado, agotamiento o cansancio, fiebre, pérdida de peso de forma involuntaria, pérdida de apetito, dolor o sensación de presión debajo de las costillas, del lado izquierdo, piel pálida, sudoración excesiva durante las horas de sueño. El diagnostico en gran porcentaje se realiza por el hallazgo en un hemograma de rutina predominando la serie leucocitaria; enzimas de los neutrófilos, tales como la fosfatasa alcalina leucocitaria y la mieloperoxidasa o lactoferrina. El tratamiento Es curativo el trasplante alogénico de precursores hematopoyéticos. | es_ES |
| dc.publisher | UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL | es_ES |
| dc.relation.ispartofseries | HEMATOLOGIA;7 | - |
| dc.subject | Cromosoma filadelfia, Leucemia, Células Hematopoyéticas. | es_ES |
| dc.title | PREVALENCIA DE MANIFESTACIÓN CLÍNICAS Y DE LABORATORIO EN LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA. | es_ES |
| dc.type | Thesis | es_ES |
| Aparece en las colecciones: | Tesis | |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| PREVALENCIA DE MANIFESTACIÓN CLÍNICAS Y DE LABORATORIO EN LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA.pdf | 1.62 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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