Prevalencia de síndrome mielodisplásico en pacientes del Hospital de Especialidades Teodoro Maldonado Carbo y Hospital SOLCA Matriz Guayaquil, desde enero del 2015 hasta enero 2020

Abstract

Introducción: El síndrome mielodisplásico (SMD) es una patología hematológica clonal de la médula ósea caracterizado por hematopoyesis ineficaz de varias líneas celulares resultando en citopenias crónicas refractarias a tratamiento. La maduración celular inefectiva produce cambios displásicos e hipercelularidad en la médula ósea. El síndrome mielodisplásico se diagnostica usualmente en pacientes mayores de 65 años. Metodología: Es un estudio de Prevalencia, de tipo descriptivo (retrospectivo, analítico, observacional), se aplicará la técnica de documentación, por medio de revisión de historias clínicas y pruebas complementarios registradas en la base de datos Hospital de Especialidades Teodoro Maldonado Carbo y el Hospital SOLCA Matriz Guayaquil, en el periodo comprendido entre Enero 2015 y Enero 2020 en pacientes con diagnóstico provisional de síndrome mielodisplásico que cumplan los criterios de inclusión y no presenten ninguno de los criterios de exclusión. Resultados: La edad promedio de presentación del síndrome mielodisplásico fue de 65 años, teniendo como límite inferior 15 y límite superior 99 años. El 81.15% de los casos se dieron en pacientes mayores de 55 años. Con respecto al sexo el 51.44% pertenecen al sexo masculino y el 48.55% al sexo femenino. Los pacientes que progresaron a LMA representaron el 9.42% de los casos. Finalmente, con respecto al estatus final el 49.28% de los pacientes fallecieron y el 50.72% permanecieron vivos. Conclusión: El síndrome mielodisplásico es una patología que se presenta a cualquier edad, pero su prevalencia va aumentando con la misma, siendo su media los 65 años de edad. El subtipo de síndrome mielodisplásico más frecuente es el SMD con displasia multilineal representado por el 33.33% de los casos, seguido del SMD con displasia unilineal con el 24.63%. Por último, se pudo observar que el 9.42% de los pacientes progresaron de tener síndrome mielodisplásico a leucemia mieloide aguda y dentro de estos 11 pacientes que progresaron a LMA, el 81,81% presentó SMD con exceso de blastos.